Fyrirvari: Þessi síða er eingöngu ætluð heilbrigðisstarfsmönnum og öðrum viðeigandi ákvörðunaraðilum í Ísland.
Upplýsingar um BIMERVAX®COVID-19 bóluefnið.
Lyfjastofnun Evrópu hefur veitt markaðsleyfi fyrir Ísland til notkunar fyrir einstaklinga 16 ára og eldri.
Tilkynning aukaverkana sem grunur er um að tengist lyfinu
Eftir að lyf hefur fengið markaðsleyfi er mikilvægt að tilkynna aukaverkanir sem grunur er um að tengist því. Þannig er hægt að fylgjast stöðugt með sambandinu milli ávinnings og áhættu af notkun lyfsins. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu samkvæmt fyrirkomulagi sem gildir í hverju landi fyrir sig.
Nánari upplýsingar
Fyrir allar upplýsingar um þetta lyf, þar með talið kvartanir um gæði vöru, skal vinsamlega hafa samband við sérstaka tengiliðamiðstöð okkar fyrir COVID-19 bóluefnið:
Innlent símanúmer:
Netfang:
Upplýsingar um fyrirtækið
17170 Amer (Girona)
Spánn