Отказ от отговорност: Тази страница е предназначена само за здравни специалисти и други съответни отговорни лица в България.
Информация за ваксината срещу COVID-19 BIMERVAX®.
Разрешението за употреба за България е издадено от Европейската агенция по лекарствата за използване за лица на възраст 16 и повече години.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да се продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за съобщаване.
Информация за компанията
17170 Amer (Girona)
Испания