Отказ от отговорност: Тази страница е предназначена само за здравни специалисти и други съответни отговорни лица в България.

Информация за ваксината срещу COVID-19 BIMERVAX®.

Разрешението за употреба за България е издадено от Европейската агенция по лекарствата за използване за лица на възраст 16 и повече години.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да се продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за съобщаване.

Информация за компанията

Avinguda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Испания