Renúncia de responsabilidade: Esta página destina-se apenas a profissionais de saúde e outros decisores relevantes apenas em Portugal.
Informações sobre a vacina BIMERVAX® COVID-19.
A Agência Europeia de Medicamentos concedeu autorização de introdução no mercado para Portugal para utilização em indivíduos com idade igual ou superior a 16 anos.
Notificação de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação.
Mais informações
Para quaisquer informações sobre este medicamento, incluindo reclamações sobre a qualidade do produto, contacte o nosso Centro de Contacto dedicado à vacina da COVID-19:
Número local:
E-mail:
Informações da empresa
17170 Amer (Girona)
Espanha